Las trombofilias incluyen un grupo heterogéneo de alteraciones adquiridas y/o heredadas, que se asocian con un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos (alteración en los mecanismos de la coagulación con formación anormal de coágulos).
Las mujeres que tienen trombofilia hereditaria tienen un mayor riesgo de presentar abortos espontáneos y otras complicaciones durante el embarazo, principalmente pérdidas gestacionales recurrentes, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), enfermedad hipertensiva del embarazo, desprendimiento prematuro de placenta y otros eventos tromboembólicos con una elevada morbilidad y mortalidad materna, fetal y perinatal.
La identificación preconcepcional de las pacientes con trombofilia, especialmente vulnerables, han abierto un campo a la prevención mediante tratamiento anticoagulante, disminuyendo de manera importante las complicaciones en aquellas pacientes tratadas versus las que no fueron tratadas.
Dentro de las trombofilias hereditarias se destacan variantes genéticas que determinan estados de hipercoagulabilidad, incrementando el riesgo de complicaciones.
Trombo Life Test® es un estudio genómico que analiza 31 genes relacionados con trombolinas hereditarias por medio de tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS).
Beneficios
Identificar factores genéticos que aumentan el riesgo de presentar problemas en la fertilidad y/o eventos tromboembólicos en las pacientes.
Identificar a las pacientes que podrían beneficiarse de un tratamiento de anticoagulación.
Determinar posibles causas de trombosis.
Implementar medidas preventivas en pacientes con alto riesgo.
Estimar riesgos de recurrencia de nuevos eventos y brindar asesoramiento genético a la familia
¿Quién o
cuándo puede realizarse?
Pérdidas gestacionales recurrentes.
Tromboembolismo venoso (TEV) durante el embarazo o puerperio.
Antecedentes de muertes fetales en embarazos previos.
Antecedentes de RCIU en productos anteriores.
TEV posterior al uso de anticonceptivos hormonales o terapia de reemplazo hormonal.
Episodios repetidos de TEV o en sitios inusuales.
Episodios de TEV e historia familiar de coagulopatías.
Historia familiar positiva de trombofilia y/o coagulopatías.
Tipo de muestra
4-6 mL de sangre periférica en tubo EDTA.
Sangre seca en papel filtro (DBS).
Incluye
Dos consultas con un
médico genetista pre y post estudio. *
Kit para la toma de muestra (envío).
Recolección (muestra) dentro de CDMX y área metropolitana.
Entrega de resultados
Panel trombofilias
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Referencias
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2. Gutiérrez-Castañeda MR, Font-López KC. Trombofilias y embarazo: incidencia, factores de riesgo y resultados perinatales. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(10):676-684.
3. HASBUN H., Jorge y CONTE L., Guillermo. MANEJO DE LA EMBARAZADA CON TROMBOFILIA HEREDITARIA. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2003, vol.68, n.6 [citado 2022-04-14], pp.458-470.
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