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Los síndromes de cáncer hereditario son aquellos en los que existe un riesgo de predisposición a cáncer mayor a lo esperado en población genera
Los síndromes de cáncer
hereditario son causados por
mutaciones, también conocidas como variantes patogénicas en ciertos genes, dichos genes se transmiten de generación en generación de padres a hijos por lo que se observa una distribución específica del cáncer en la familia
Este tipo de cáncer puede presentarse en varios familiares cercanos, aparecer en una edad temprana o que una persona tenga dos o más tipos de cáncer, como por ejemplo el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Cowden y el síndrome de Lynch
También se le conoce como síndrome de cáncer familiar, síndrome de cáncer heredado y síndrome hereditario de susceptibilidad al cáncer.
Onco Life Test® es una estudio genómico que analiza
~220 genes involucrados con diferentes cánceres hereditarios.
Beneficios
Permite la detección temprana de cánceres hereditarios.
Evalua el riesgo genético.
Facilita el diagnóstico y tratamiento efectivos en la lucha contra el cáncer de mama hereditario.
Permite ofrecer una atención más precisa y personalizada.
¿Quién o
cuándo puede realizarse?
Pacientes con Cáncer Primario Desconocido (CUP)
Pacientes con tumores sólidos que buscan terapia dirigida.
Se realiza un análisis a nivel de ADN y ARN obteniendo una cobertura amplia de biomarcadores con relevancia clínica en cáncer.
Panel de genes Onco Life
Test – (~220 genes)
ABRAXAS1 ATR BRIP1 CDKN2A DICER1 ERCC3 FANCD2 GATA2 KIT
MAX MSH3 NSMCE3 POLE RAD50 RFWD3 SAMD9 SMARCB1 TINF2 XPC
APC
BLM CDC73 CPA1 ELANE EZH2 FGFR2 HNF1B MAD2L2 MLH3
NF1 PHOX2B PRSS1 RB1 RNF43
AIP AURKAIP1 BTNL2 CEBPA DIS3L2 ERCC4 FANCE GEN1 KITLG MC1R MSH6 NSUN2 POLH RAD51 RHBDF2 SAMD9L SMARCE1 TMEM127 XRCC2
AR BMPR1A CDH1 CTNNA1 ENG FAM111B FH HOXB13 MAGI1 MMAB NF2 PIK3CA PRSS58 RECQL RNMT
AKR1B1 AXIN1 BUB1B CEP57 DKC1 ERCC5 FANCF GPC3 KRAS MCPH1 MSR1 NTHL1 POT1 RAD51C RINT1 SBDS SOS1 TOX3 ZFHX3
AREG BRAF CDK4 CYLD EPCAM FANCA FLCN HRAS MAP2K1 MRE11 NHEJ1 PMS1 PTCH1 RECQL4 RPS20
AKT1 AXIN2 CASR CFH EFL1 ETV6 FANCG GPR101 LDLR MEN1 MUTYH PALB2 PPM1D RAD51D RIT1 SDHA SOS2 TP53 ZNF395
ARTN BRCA1 CDKN1B DDB2 ERCC1 FANCB FZR1 IKZF1 MAP2K2 MRPL36 NRAS PMS2 PTEN REST RRAS SMAD4
ALK
BAP1
CBL
CFTR EFNA1 EXO1 FANCI GREM1 LIG4
MET
MXI1 PALLD PRF1
RAF1 RNASE3 SDHAF2 SPINK1 TRIP13
ATM BRCA2 CDKN1C DDX41 ERCC2 FANCC GALNT12 KIF1B MAP3K1 MSH2 NSD1 POLD1 PTPN11 RET RUNX1 SMARCA4
ANKRD26 BARD1 CD70 CHEK1 EGFR
EXT1 FANCL HAVCR2 LSP1
MITF MYSM1 PAX5 PRKAR1A RASA2 RNASEL SDHB SPRED1 TSC1
CHEK2 ELAC2 EXT2 FANCM HNF1A LZTR1 MLH1 NBN PDGFRA PROC RASAL1 RNF2 SDHC SRP72 TSC2
SDHD STK11 UBE2T
SHOC2 SUFU
VHL
SLX4
TERT WRN
TGFB1 WT1
TGFBR2 XPA
ANTXR1 BCL11B
CD82
Tipo de muestra
4-6 ml de sangre periférica en tubo EDTA.
Sangre seca en papel filtro (DBS)
Incluye
Dos consultas con un
médico genetista pre y post estudio. *
Kit para la toma de muestra (envío).
Entrega de resultados
30 - 35 Días hábiles
Comprometidos con entregarte tus resultados lo
más pronto posible.
Consulte a su médico
Referencias
1. NIH. (2024). Síndrome de cáncer hereditario. Insitituto Nacional del Cáncer. https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/sindrome-de-cancer-hereditario.